中国生物制药,告别野蛮生长,一场关于耐心的硬仗

二八财经
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在这个充满不确定性的财经世界里,如果说有一个板块最能让人体会到“过山车”般的心跳,那一定非生物制药莫属。

中国生物制药,告别野蛮生长,一场关于耐心的硬仗

记得几年前,只要你是这个行业的从业者,或者哪怕只是沾边的投资人,出门走路都带风,那时候,大家谈论的是“PD-1的百亿市场”,是“License-in(授权引进)的暴富神话”,是港交所18A政策带来的资本盛宴,潮水退去,当我们在2023年、2024年审视这个行业时,看到的是股价腰斩、管线收缩、以及一级市场的融资寒冬。

很多人问我:“中国生物制药是不是不行了?”

我的回答很干脆:不仅行,而且正在经历一场从“虚胖”到“肌肉”的痛苦蜕变。 这不是行业的终结,而是真正专业选手入场后的开局,我们就抛开那些晦涩的K线图,用更生活化的视角,来聊聊这场关于生命、金钱与耐心的博弈。

曾经的“淘金热”与如今的“挤泡沫”

把时间拨回五年前,那时的中国医药圈像极了当年的美国西部淘金热。

那时候的逻辑很简单:做“Me-too”或者“Me-better”药物,什么意思呢?就是国外有一个很火的药,我们稍微改改分子结构,绕过专利,快速做出来上市,这就像在智能手机刚兴起时,你不需要去发明iPhone,你只要做一个长得像iPhone、便宜一点的手机,就能卖得很好。

那时候,大家都在抢时间,抢首仿,抢报批,资本也不管你真正的临床价值是什么,只要你的PPT上有“PD-1”、“ADC”这些热门词,钱就大把大把地砸过来。

但我必须指出,这种野蛮生长是不可持续的,甚至是有害的。

举个具体的例子,我身边有一位做早期投资的朋友老张,他在2019年投了一家做肿瘤药的Biotech(生物科技公司),那时候公司估值几十亿,创始人意气风发,号称要做中国的“BMS”(百时美施贵宝),结果呢?等到他们的药真的做出来准备上市时,发现国内已经有十几家同类药在排队了,这就是典型的“内卷”,你做的药比别人好不了多少,价格却要拼得头破血流。

这种泡沫正在被无情地挤压,老张的那笔投资,现在的估值已经跌去了80%,虽然心痛,但老张跟我说了一句很深刻的话:“这才是市场该有的样子,烂掉的项目死掉,资源才能集中给真正的好项目。

在我看来,中国生物制药正在经历一场供给侧改革,那些想靠抄袭、靠讲故事圈钱的公司,注定会被扫进历史的垃圾堆,这不是坏事,这是行业成熟的代价。

集采的阵痛:从“暴利”回归“普惠”

谈到中国生物制药,绝对绕不开“集采”(带量采购)。

很多股民恨集采,因为它是医药股暴跌的元凶之一,很多药企也怕集采,因为它直接把药品价格打到了“地板价”,但我个人对集采持保留态度的赞同——它残酷,但它是通往未来的必经之路。

让我们来看一个生活中的实例。

我的邻居王大爷,患有慢性乙肝,以前,他每天都要吃进口的恩替卡韦,一个月的药费要几百块,对于退休金不高的他来说,是一笔不小的开支,后来,集采开始,国产仿制药中标,价格降到了每片几分钱,王大爷现在一年的药费,以前也就够买一个月的。

从财经的角度看,集采确实压缩了药企的利润空间,特别是那些习惯了躺在“高毛利”舒适区里的仿制药企,这逼迫企业必须做出选择:要么死磕成本,做极致的规模化生产;要么放弃仿制药,转头去搞创新药。

这就像我们国家的家电行业,当年也是价格战打得昏天黑地,很多小厂倒闭了,但活下来的长虹、海尔、美的,最后不仅垄断了国内市场,还去收购了日本的老牌家电企业。

我的观点是:集采是中国生物制药行业的“成人礼”。 它教育了资本和企业家,医药行业的底层逻辑不仅仅是赚钱,更是“保命”,如果你不能提供不可替代的临床价值,你就只能接受大宗商品的定价逻辑,这会倒逼企业去研发真正的First-in-class(首创新药),去解决未满足的临床需求,而不是在红海里抢饭吃。

出海:惊涛骇浪中的“诺亚方舟”

如果说集采是“防守”,出海”就是中国生物制药唯一的“进攻”之路。

现在的国内市场太卷了,一个PD-1抗体药,在国内可能只能卖出10亿人民币,但在全球市场,那是百亿美元级别的生意,我们看到恒瑞医药、百济神州、传奇生物这些头部企业,都在拼命往海外冲。

但这并不是一条坦途,甚至可以说是一场惊涛骇浪。

美国那边传来的《生物安全法案》风波,让很多投资者吓破了胆,大家担心地缘政治会切断中国药企的出海之路,我有一个在波士顿做生物医药研发的朋友小李,他告诉我,以前美国同行看到中国药企,觉得是“便宜的劳动力”或者“潜在的抄袭者”;他们开始带着警惕甚至敌意看待中国药企的崛起。

这种外部环境的恶化,是客观存在的,但我依然坚定看好中国药企的出海前景。

为什么?因为数据不会骗人,疗效没有国界。

这里有一个非常鼓舞人心的实例,传奇生物的CAR-T疗法(西达基奥仑赛),这是一种治疗多发性骨髓瘤的细胞疗法,这项技术源自中国,后来和强生公司合作开发,在FDA(美国食品药品监督管理局)审批时,它的数据惊艳了整个业界,尽管面临地缘政治的压力,但它依然成功在美国上市,并且销售额节节攀升。

这说明什么?说明只要你的药真的能救命,真的比别人的好,市场壁垒和政治壁垒都是可以被跨越的。

我认为,未来的中国生物制药,会出现一批真正的“跨国药企”,它们不会像以前那样只是卖原料药或者做代工,而是会拿着自己的专利药,去和辉瑞、罗氏面对面掰手腕,这需要时间,也许需要五年、十年,但趋势已经形成。

技术的灯塔:ADC与GLP-1的启示

在谈论行业前景时,我们不能不提最近两年最火的两大赛道:ADC(抗体偶联药物)和GLP-1(减肥神药)。

有意思的是,在这两个领域,中国并没有落后,甚至在某些细分领域走在了世界前列。

先说GLP-1,大家都知道司美格鲁肽(诺和诺德的产品),它是减肥界的“印钞机”,你可能不知道,国内像华东医药、信达生物这些公司,在这个领域的布局非常快,我的一位亲戚,受肥胖困扰多年,最近偷偷去私立医院打了国产的GLP-1类似物,他跟我说:“效果和那个进口的差不多,但价格便宜一半,而且更容易抢到。”

再看ADC,这被称为“魔法子弹”,能把化疗药精准地送到癌细胞旁边,中国企业在ADC领域的研发热度,甚至让跨国巨头感到紧张,阿斯利康花了巨资收购中国科伦博泰的ADC管线,这就是最好的证明。

这引发了我个人的一个深度思考:中国生物制药的“换道超车”机会在哪里?

过去我们在小分子药物上,因为基础化学薄弱,一直追赶吃力,但在生物大分子、基因治疗、细胞治疗这些新赛道上,全世界的起跑线其实差不了多少,中国有着庞大的患者群体(这意味着丰富的临床样本),有着大量的优秀理工科毕业生,还有相对低廉的工程师红利。

这种“工程师红利”非常关键,在硅谷,一个资深生物信息学专家的年薪可能要几十万美元,而在国内,同等水平的人才成本可能只有三分之一,这使得我们在做高通量筛选、AI辅助药物研发时,拥有了天然的成本和效率优势。

不要妄自菲薄,在ADC、双抗、放射性药物这些前沿领域,中国正在从“跟随者”变成“并跑者”,甚至在个别靶点成为了“领跑者”。

投资者的修行:在周期中寻找阿尔法

写到这里,我想对关注这个行业的投资者朋友们说几句心里话。

现在的生物医药板块,估值处于历史低位,很多人因为被套牢而痛苦,因为看不到解套的希望而绝望,但我认为,现在的中国生物制药,就像2018年底的白酒行业,或者2022年的互联网行业。 底部的磨砺是漫长的,但也是积累筹码的最佳时机。

投资逻辑变了。

以前你买医药股,看的是销售费用、看的是渠道铺货,现在你买医药股,必须看管线、看临床数据、看出海能力。

你不能再闭着眼睛买指数了,你必须去挑那些真正有“核武器”的公司,什么是“核武器”?就是那些拥有全球专利、能解决疑难杂症、现金流充沛的头部企业。

我们可以关注那些研发投入占比超过20%的企业,虽然这在短期内会拉低利润,但它是未来的生存之本,就像我们教育孩子,现在花大价钱送他去读书,短期内看不到回报,还只有支出,但这是为了他将来能在这个社会上立足。

我的个人观点非常鲜明:中国生物制药行业正在经历“去金融化”的过程。 以前它是金融市场的宠儿,是资本的玩物;未来它必须回归制造业的本质,回归“研发-临床-销售”的商业闭环。

在这个过程中,那些习惯了赚快钱的人会离场,而那些愿意陪伴企业成长的长期资本(包括耐心十足的二级市场散户)会获得丰厚的回报。

一场关于生命的长跑

我想用一个感性的视角来结束这篇文章。

生物制药不同于半导体,也不同于新能源,它直接关乎人的生老病死,关乎一个个家庭的悲欢离合。

我曾经在医院看到过,因为买不起进口靶向药而绝望放弃治疗的家属;也看到过,因为国产药上市而重获新生的一家三口,这不仅仅是财经报表上的数字,这是沉甸甸的人命。

中国生物制药走到今天,虽然经历了资本寒冬的打击,虽然面临地缘政治的打压,虽然还在忍受集采带来的阵痛,但它依然在顽强地生长。

我们不需要去盲目吹捧,也不需要妄自菲薄,我们要看到,这个行业正在变得务实、变得坚韧、变得专业,从“Me-too”到“Best-in-class”,再到“First-in-class”,这条路很难,可能需要一代人的努力。

但我相信,只要我们保持对科学的敬畏,保持对市场的尊重,保持对创新的耐心,中国生物制药终将迎来属于它的“诺奖时刻”,也会给投资者带来超越周期的回报。

这是一场漫长的马拉松,枪声才刚刚响过不久,现在退赛的人,永远看不到终点的风景,而我们要做的,就是系好鞋带,调整呼吸,陪着这个行业,跑下去。

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